Tendances des soins du VIH

Tendances des soins du VIH en Afrique

Lignes directrices de l’OMS de 2010 : CD4 <350 cellules/ mm3

Lignes directrices de l’OMS de 2013 : CD4 <500 cellules/ mm3

Lignes directrices de l’OMS de 2015 : Traiter tous

Données non affichées pour certaines années en raison de l’insuffisance des observations.
Données non affichées pour certaines années en raison de l’insuffisance des observations.
Exclusion de nombreux patients qui commencent le TAR après 2015, en raison de la courte durée du suivi potentiel, avant la fermeture de la base de données.
Exclusion de nombreux patients qui s’inscrivent aux soins du VIH après 2015, en raison de la courte durée du suivi potentiel, avant la fermeture de la base de données.
Les patients qui s’inscrivent aux soins du VIH en 2017 ne sont pas représentés en raison de la courte durée du suivi potentiel avant la fermeture de la base de données.
Les patients qui s’inscrivent aux soins du VIH en 2017 ne sont pas représentés en raison de la courte durée du suivi potentiel avant la fermeture de la base de données.
Au Ghana, les sites de l’IeDEA ne desservent que les patients pédiatriques.
Au Mali, les sites de l’IeDEA ne desservent que les patients pédiatriques.
La cohorte de l’IeDEA en Mozambique est une cohorte TAR, c’est-à-dire que la date où les patients ont commencé le TAR coïncide avec leur inscription à la cohorte.
La cohorte de l’IeDEA au Lesotho est une cohorte TAR, c’est-à-dire que la date où les patients ont commencé le TAR coïncide avec leur inscription à la cohorte.
Au Zimbabwe, les cohortes de l’IeDEA comprennent les cohortes TAR pour lesquelles la date où les patients commencent le TAR coïncide avec leur inscription à la cohorte.

Notes :

Les bases de données relatives aux patients génèrent les données agrégées aux niveaux régional et national à l’aide de la norme relative à l’échange de données (DES) de l’IeDEA. Les données reflètent la situation dans les centres qui fournissent des données à l’IeDEA, qui peuvent ne pas être représentatives à l’échelle nationale.
Depuis 2010, tous les patients naïfs de traitement antirétroviral, nouvellement inscrits aux soins du VIH dans un site membre du consortium de l’IeDEA, pouvaient être inclus si au moins 15 mois s’étaient écoulés entre leur inscription et la fermeture de la base de données ou leur transfert vers un autre site de soins. Les patients qui suivent étaient exclus : ceux qui présentent des données incomplètes relatives à l’âge, au sexe et au site où ils se sont inscrits et ceux pour lesquels il est établi qu’ils ont commencé le TAR avant la date d’inscription aux soins.

Définitions :

Inscription aux soins du VIH : Inscription aux soins du VIH dans un site membre du consortium de l’IeDEA, selon la date d’inscription aux soins enregistrée dans la base de données.
Mise en route opportune du TAR : Mise en route d’un régime posologique combiné de médicaments du traitement antirétroviral (TAR) moins de 7 jours, 14 jours, 30 jours et 12 mois après l’inscription aux soins dans un site membre du consortium de l’IeDEA.
Surveillance de la charge virale : Tout enregistrement d’un test de la charge virale 6 mois (± 3 mois) et 12 mois (± 3 mois) après la mise en route du traitement.
Suppression de la charge virale : Charge virale < 1000 copies/ml chez les patients dont le test de la charge virale a été enregistré 6 mois (± 3 mois) et 12 mois (± 3 mois) après la date de mise en route du traitement dans un site membre du consortium de l’IeDEA. Les mesures de suppression de la charge virale ont exclu les patients qui n’avaient pas de résultat du test de la charge virale durant les intervalles de détermination. La mesure la plus faible de la charge virale enregistrée a été utilisée pour les patients qui avaient un résultat du test de la charge virale durant l’intervalle de détermination.

Consultez la page Mesures et méthodologie pour obtenir des informations relatives aux méthodes, aux sources et aux définitions des données.